Biochemie und Pathobiochemie: Hexokinase
Hexokinase | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||||||||
|
Dieses Kapitel behandelt die Hexokinase I, II und III. Zur Hexokinase IV (Glucokinase) siehe hier.
Stoffwechselwege Bearbeiten
- Glycolyse und alle anderen Stoffwechselwege, die α-D-Glucose-6-phosphat benötigen (z.B. Glycogensynthese, Hexosemonophosphatweg, Biosynthese und Abbau der Uronsäuren, Galactose-Stoffwechsel, Inositolphosphat-Stoffwechsel)
- Fructose-, Mannose- und Fucose-Stoffwechsel
- Aminozucker-Stoffwechsel
Reaktionen Bearbeiten
- ATP + D-Hexose = ADP + D-Hexose-6-phosphat
- ATP + α-D-Glucose = ADP + α-D-Glucose-6-phosphat
- ATP + D-Fructose = ADP + β-D-Fructose-6-phosphat
- ATP + D-Glucosamin = ADP + D-Glucosamin-6-phosphat
Kofaktoren Bearbeiten
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren Bearbeiten
Inhibitoren: D-Glucose-6-phosphat, N-Acetyl-D-Glucosamin (HK1), N-Methylglucosamin (HK1), Triethyltinbromid
Insulin induziert die Hexokinase 2
Expressionsmuster Bearbeiten
Subzelluläre Lokalisation Bearbeiten
Zytosol
Protein-Struktur und Funktion Bearbeiten
Gen Bearbeiten
Das HK1-Gen befindet sich auf Chromosom 10 (10q22), das HK2-Gen auf Chromosom 2 (2p12), das HK3-Gen auf Chromosom 5 (5q35.2).
Sonstiges Bearbeiten
Erkrankungen Bearbeiten
Hämolytische Anämie bei Hexokinase 1-Defizienz (OMIM).
Haben Ihnen die Informationen in diesem Kapitel nicht weitergeholfen?
Dann hinterlassen Sie doch einfach eine Mitteilung auf der Diskussionsseite und helfen Sie somit das Buch zu verbessern.