Biochemie und Pathobiochemie: Oxalacetat

Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin

Oxalacetat

Basisdaten und Verweise

Namen:	Oxalacetat, Oxalessigsäure, α-Ketobernsteinsäure
Summenformel:	C₄H₄O₅
Molare Masse:	132,0059 g/mol
PubChem:	3338
KEGG:	C00036

Allgemeines

Oxalacetat ist eine Dicarbonsäure (α- sowie β-Ketosäure). Es wird im Mitochondrium im 1. Schritt der Gluconeogenese durch Carboxylierung von Pyruvat gebildet. Oxalacetat kann sowohl zur Glucoseneubildung im Zytosol als auch zur Auffüllung des Citratzyklus mit C₄-Körpern genutzt werden.

Oxalacetat entsteht auch durch Transaminierung von Aspartat und umgekehrt.

Die innere Mitochondrienmembran kann Oxalacetat nicht überwinden. Transportmechanismen sind jedoch für Malat, Citrat und Pyruvat vorhanden. Daher muss Oxalacetat für den Transport entweder zu Malat reduziert werden oder mit Acetyl-CoA zu Citrat kondensieren (beide Reaktionen sind auch Teil des Citratzyklus) oder als dritte Möglichkeit über Malat zu Pyruvat decarboxyliert werden.

Die genannten Reaktionsmöglichkeiten werden z.B. vom Malat-Aspartat-Shuttle genutzt, um Reduktionsäquivalente ins Mitochondrium zu schleusen oder in der Fettsäurenbiosynthese, um Acetyl-CoA ins Zytosol zu bringen und ggf. auch NADPH/H⁺ zu erzeugen.

Oxalacetat, Fischer-Formel.

Stoffwechselwege

Gluconeogenese (1. Schritt)
Citratzyklus (Mitochondrium)
Aspartat- und Asparagin-Stoffwechsel (Zytosol)
Malat-Aspartat-Shuttle (Zytosol/Mitochondrium)
Decarboxylierung zum Pyruvat (NADPH/H⁺-Bildung) (Zytosol) und Citrat-Transportmechanismus (Zytosol - Mitochondrium)

Weblinks

KEGG: Pyruvate metabolism - Homo sapiens (human)

Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin

Haben Ihnen die Informationen in diesem Kapitel nicht weitergeholfen?
Dann hinterlassen Sie doch einfach eine Mitteilung auf der Diskussionsseite und helfen Sie somit das Buch zu verbessern.