Innere Medizin kk: Leberversagen

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Sklerenikterus

Das WichtigsteBearbeiten

  • Das   Leberversagen ist ein schwerwiegendes internistisch-intensivmedizinisches Krankheitsbild.
  • typische Zeichen: schwere Gerinnungsstörung INR > 1,5, Gelbsucht/Ikterus, hepatische Enzephalopathie mit Bewusstseinsstörung
  • Die Diagnose ist relativ einfach und wird durch die Laborwerte und den typischen Aspekt des Patienten gestellt.
  • Die Therapie ist vielgestaltig und aufwendig.
  • Oft ist eine längere Intensivtherapie notwendig, teilweise mit Leberersatztherapie oder Lebertransplantation.
  • Das Leberversagen hat immer noch eine hohe Sterblichkeit.

Krankheitsnummer ICD KlassifikationBearbeiten

K72.0  Akutes und subakutes Leberversagen

Definition, englische Bezeichnung und AbkürzungenBearbeiten

plötzlicher Ausfall der Leberfunktion mit folgender Enzephalopathie

EinteilungenBearbeiten

zeitlicher VerlaufBearbeiten

  • fulminantes (=hyperakutes) Leberversagen
    • Dauer zwischen Auftreten des Ikterus und der hepatischen Enzephalopathie
    • 1-7 Tage.
  • akutes Leberversagen
    • Dauer zwischen Auftreten des Ikterus und der hepatischen Enzephalopathie:
    • 1-4 Wochen.
  • chronisches leberversagen
    • Dauer zwischen Auftreten des Ikterus und der hepatischen Enzephalopathie
    • 5 -12 Wochen.

GrunderkrankungBearbeiten

  • Akutes Leberversagen ohne vorherige Lebererkrankung
    • zb knollenblätterpilzvergiftung, akute Hepatitis A + leberversagen
  • Akutes Leberversagen mit chronischer Lebererkrankung aber ohne Zirrhose
    • zb Fettleberhepatitis + septisches akutes Leberversagen
  • Akutes Leberversagen bei vorbestehender Leberzirrhose

AlterBearbeiten

  • Leberversagen bei Kindern
  • Leberversagen bei Erwachsenen

BehandlungsverfahrenBearbeiten

  • Leberversagen mit üblicher Intensivmedizin
  • Leberversagen mit Leberersatztherapie
  • Leberversagen mit Lebertransplantation

Ätiologie UrsachenBearbeiten

  • ALF = acute Liver failure
    • akute Hepatitis
      • viral (HBV = TOP1 , HAV = TOP2, HDV, HEV; HSV, CMV, EBV, HHV6, VCV, ParvoB19, HIV)
      • bakteriell (Leptospiren = M. Weil)
      • autoimmun (AIH Typ1/SMA = TOP1, Typ2/LKM1, Typ3/SLA, AK-negativ/ evtl Checkpoint-Inhibitoreninduziert)
    • septisch = multifaktoriell
    • Intoxikationen
      • Parazetamol = TOP1
      • idosynkratisch ( = Reaktion auf Medikamente)
        • e.g.: Phenprocoumon (TOP2), Antibiotika, Chelatbildner, Amiodaron, Chemotherapeutike/Zytostatika u.a.
      • Knollenblätter- und Fliegenpilzvergiftung (u.a.)
      • Drogen (Ecstasy v.a.)
      • Narkosegase (Sevofluran, Enfluran)
      • weitere (e.g. Frostschutzmittel)
      • Phytotherapeutika
    • vaskulär/zirkulatorisch
      • hypoxisches Leberversagen (nach Reanimation/in jederlei Schock, akutes Rechtsherzversagen (e.g. Lungenembolie) = TOP Ursache insgesamt
      • Budd-Chiari-Syndrom = thrombotischer Verschluss Vv. heapticae
      • Verschluss V. Cava inferior (Tumore/Thromben bei Nierenkarzinom)
      • sinusoidales Obstruktionssyndrom
    • metabolisch
      • ASH = Alkoholsteatohepatitis
      • akuter M. Willson
      • Eisen-Intoxikation
    • mechanisch
      • intraabdominelles Kompartment
      • Pringlemanöver
    • hämatoonkologisch
      • Lymphome, akute Leukämie
      • Metastasen (Mamma-CA, Bronchial, Melanom, Pankreas)
      • hämatophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) = Form der Histiozytose
    • spezielle Formen
      • HELLP
      • akute Schwangerschaftsfettleber
      • REYE-Syndrom
      • Hitzschlag-bedingt
    • kryptogen mind 30%


  • ACLF = acute on chronic LF = Dekompensation einer vorbestehenden Leberzirrhose
    • bakterielle Infektionen
    • GI-Blutung
    • Alkoholexzess
    • Operationen

TOP-Ursachen ALV im CheckBearbeiten

  • HAV
  • HBV
  • HEV
  • Leptospirose
  • Paracetamolintoxikation
  • Knollenblätterpilz-Vergiftung
  • Idiosynkrasie
  • akute Alkoholhepatitis
  • M. Willson
  • akute Schwangerschaftsfettleber

Epidemiologie Statistik KostenBearbeiten

Einleitung - die große LückeBearbeiten

Wenn man die Häufigkeit der codierten DRG Diagnose Leberversagen in Deutschland pro Jahr vergleicht mit der Statistik der Todesursachen, bei der die Leberzirrhose auf Platz 3 oder 4 steht, dann erkennt man eine riesige Lücke zwischen beiden Zahlen. Das akute Leberversagen wird 500 bis 1000 mal pro Jahr codiert, die Zahl der Toten an Leberzirrhose liegt im Jahr um ein Vielfaches höher. Nun könnte man meinen, der Leberzirrhosepatient stirbt gar nicht im akuten Leberversagen, sondern vielleicht an GI Blutungen, Pneumonien oder an Unfällen. Das mag zum Teil auch so sein. Ein weiterer Grund für diese riesige statistische Lücke liegt aber möglicherweise darin, daß die dekompensierte Leberzirrhose und das Leberversagen bei Leberzirrhose nicht als akutes Leberversagen sondern als Leberzirrhose codiert wird. Die vielen Leberzirrhosepatienten werden auch sehr selten zur Lebertransplantation oder zu Leberersatzverfahren in entsprechende Zentren verlegt, sondern sie sterben sang- und klanglos in kleineren Krankenhäusern, im Pflegeheim oder zu Hause.

Statistik DBearbeiten

400-500 Fälle/Jahr w:m 4:1 Durchschnittsalter 38 Jahre

Statistik TürkeiBearbeiten

Quelle:

  • Turk J Gastroenterol. 2014 Feb;25(1):35-40. doi: 10.5152/tjg.2014.4231.
  • Acute liver failure in Turkey: a systematic review.
  • Kayaalp C1, Ersan V, Yılmaz S.
  • 308 Patienten mit akutem Leberversagen,
  • Ursachen:
    • Hepatitis A (20.9%) bei Kindern
    • Hepatitis B (34.7%)
    • unbekannte Ursache des Leberversagens (18%)
    • metabolisch (14%)
      • davon Wilsonsche Leberkrankheit am häufigsten
    • Vergiftungen
      • Pilzvergiftungen (13 %)
      • Feuerwerksvergiftungen zb mit gelbem Phosphor
    • Medikamenteninduziertes Leberversagen (9%)
      • Antituberkulostatika (3.2%)
      • Paracetamol (0.7%)
  • Überlebensrate nach Lebertransplantation n=118 65%
  • Überlebensrate ohne Lebertransplantation n=178 36%

Pathologie PathophysiologieBearbeiten

Es kommt zu einem massiven Zelltod an Leberzellen. Mit der Folge

  • der Ausschwemmung von Zellbestandteilen der sterbenden Leberzellen in den restlichen Körper
  • einer mangelnden Syntheseleistung der noch verbleibenden funktionstüchtigen Hepatozyten
  • einer mangelnden Entgiftung des Körpers an körpereigenen und fremden Stoffen

Symptome und KlinikBearbeiten

  • Letsymptome:
    • Ikterus
    • Gerinnungsstörung mit oder ohne Blutung (GI-Trakt, Nase, Haut etc.)
    • Bewusstseinsstörung = hepatische Enzephalopathie

weitere

  • Mundgeruch
  • Flapping tremor
  • arterielle Hypotonie durch fehlende Synthese von Vasokonstriktoren/verminderter Abbau Vasodilatatoren
  • Hyperventilation

DiagnostikBearbeiten

 
Zeitlicher Verlauf der Hep A
  • Ursache? --> Anamnese, Hepatitisserologie
  • Sonografie: Buddchiari-Syndrom? Pfortaderthrombose? Stauung?

CAVE: Leberbiopsie akut kontraindiziert (Blutungsgefahr)

ÜbersichtBearbeiten

  • infektiös oder nicht infektiös , zB Hepatitis A
    • Isolierung ja oder nein
  • Quickwert
  • Thrombozyten
  • Transaminasen
  • Bilirubin
  • CHE
  • Natrium
  • Ammoniak
  • Sonografie Leber, Milz, Aszites, Pfortader
  • Gastroskopie Ösophagusvarizen, Fundusvarizen,

TransaminasenBearbeiten

  • GOT (nicht leberspezifisch),
  • GPT (leberspezifisch),
  • GGT (nicht leberspezifisch).

GPTBearbeiten

Die GPT (ALAT) ist leberspezifisch (befindet sich in Hepatozyten). Eine Erhöhung des GPT >15-fach über der Norm zeigt eine akute hepatozelluläre Nekrose an. Eine geringe Erhöhung entsteht als Mitreaktion einer schweren Erkrankung.

GOTBearbeiten

Die GOT(ASPAT) kommt vor in

  • der Niere, der Leber, dem Pankreas,
  • dem Herz, dem Gehirn, der Lunge, den Erythrozyten, den weißen Blutkörperchen vor

70% des Enzyms befinden sich in den Mitochondrien.

GGTBearbeiten

Die GGT kommt in der Leber, der Niere, dee Milz, dem Herz, dem Pankreas und dem Gehirn vor. Transaminasen sind im Rahmen der Leberzirrhose, Karzinoms, Hepatitis, Leberischämie erhöht.

AP Alkalische PhosphataseBearbeiten

Die AP kommt in den meisten Organen vor wie z.B. in Leber, Dünndarm, Leukozyten, Knochen. Mäßig erhöhtes AP findet man bei Hepatitiden, Leberzirrhose, Karzinomen der Leber, Knochenerkrankungen, Knochenmetastasen, CED, Bronchialkarzinom, Hypernephrom. AP und GGT eignen sich zur Verlaufskontrolle der Lebererkrankungen, die mit einer Cholestase eingehergehen wie z.B. Verschlussikterus aber auch Sepsis.

LDH (Laktatdehydrogenase)Bearbeiten

  • Marker für eine hepatozelluläre Schädigung.

GLDHBearbeiten

  • Marker für eine hepatozelluläre Schädigung.

GLDH ist in der Perizentralregion der Hepatozyten lokalisiert und ist gut geeignet für die Verlaufsbeurteilung einer perizentralen Leberschädigung (Perizentralregion gilt als "letzte Wiese" der Leber, gilt als besonders anfällig für hypoxische Schäden). GLDH ist ein guter Indikator für hypoxische und toxische Schädigungen der Leber mit Lebernekrose.

BilirubinBearbeiten

Der große Teil des Bilirubins stammt aus dem Abbau des Häm und wird albumingebunden (indirektes Bili) zur Leber transportiert. Dort wird es glukuroniert und damit wasserlöslich (direktes Bilirubin) und anschließend in die Galle sezerniert.

Ursachen der Hyperbilirubinämie:

  • prähepatisch z.B: durch Hämolyse
  • intrahepatisch z.B. Hepatitis oder Parenchymschaden
  • posthepatisch z.b. durch Cholestase

Bilirubinerhöhungen lassen sich oft erst in der Spätphase einer Leberkrankung nachweisen. Damit wird die Beeinträchtigung der Leberfunktion in der Frühphase unterschätzt. Außerdem gibt es viele Interaktionen im Häm - Katabolismus.

LebersyntheseleistungBearbeiten

Die Lebersyntheseleistung kann mit

  • dem Quickwert (INR)
  • dem Albumin,
  • der Cholinesterase (CHE),
  • dem Gerinnungsfaktor 5 (FV),
  • dem Fibrinogen,
  • dem AT3

gemessen werden. Eine verminderte Syntheseleistung äußert sich primär im Abfall des Quickwertes, des Faktor 5, des AT 3. Bei progredienter Leberinsuffizienz kommt es zusätzlich zur Verminderung des Albumingehaltes und erniedrigter CHE. Bei kritisch Kranken kann die Akut-Phase-Reaktion die Syntheseleistung der Leber verändern und daruch die Albuminkonzentration abfallen.

TherapieBearbeiten

  • Verlegung sinnvoll, notwendig, zumutbar?
  • Ursache behandeln
    • Antidot, wenn vorhanden
      • NACCystein wird bei allen Formen des Leberversagens diskutiert --> Reduktion der Mortalität bei Henz 1/2
      • Silibinin/Penicillin bei Knolleblätterpilz
      • Schock/Sepsis behandeln
      • Antivirale Therapie
  • hepatische Enzephalopathie behandeln
    • Grad 0/I: Lactulose (2-3 Stuhlgänge pro Tag als Ziel)
    • Grad II/III oder bei Therapieversagen Grad I: Ornithinaspartat
  • hochkalorische Ernährung (30kcal/kg)/Glukoseersatz
  • Steroide bei
    • AIH
    • ggf Idiosynkrasie
  • Plasmapherese und Leberunterstützungsverfahren
  • Lebertransplantation

Bei Beatmungspflichtigkeit: PEEP möglichst niedrig --> damit wenig Druck im Venensystem

Verlauf und PrognoseBearbeiten

KomplikationenBearbeiten

  • Infektionen
  • Blutungen
  • Akutes Nierenversagen
  • Kreislaufversagen udn pulmonale Komplikation
  • meatbolische Entgleisungen (Hypoglykämie, Azidose)
  • Hirnödem
  • Tod, hohe Letalität

FälleBearbeiten

 
orange Gelbsucht der Zeichnung und des Patienten

Geschichte der KrankheitBearbeiten

Experten und KrankenhäuserBearbeiten

SelbsthilfeBearbeiten

Was kann ich als Betroffener selber tun ?Bearbeiten

SelbsthilfegruppenBearbeiten

Fragen und AnmerkungenBearbeiten

LiteraturBearbeiten

LinksBearbeiten

  • A. Canbay et al.
    • Akutes Leberversagen: Ein lebensbedrohliches Krankheitsbild
    • Jahr2011,Deutsches Ärzteblatt,Nummer=108(42),Seiten=714-720
    • Online=Übersichtsarbeit