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Innere Medizin kk: Karzinoid

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Karzinoid Makropräparat

Das Wichtigste Bearbeiten

  • Das   Karzinoid ist ein seltener, bösartiger, hormonproduzierender Tumor, der zu 80% den Appendix befallen kann und in Leber und Lunge metastasiert.
  • Das Karzinoid wird nicht selten als Zufallsbefund bei einer Appendektomie entdeckt.
  • Diagnostisch sind erhöhte Werte von Serotonin im Serum und 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin hinweisend für eine Metastasierung.

Krankheitsnummer ICD Klassifikation Bearbeiten

Klassifikation nach ICD-10 Bearbeiten 

E34.0 Karzinoid-Syndrom

Definition, englische Bezeichnung und Abkürzungen Bearbeiten

Einteilungen Bearbeiten

Ätiologie Ursachen Bearbeiten

Epidemiologie Statistik Kosten Bearbeiten

Die Krankheit ist selten.

Pathologie Pathophysiologie Bearbeiten

Symptome und Klinik Bearbeiten

Übersicht Bearbeiten

  • symptomlos
  • Zufallsbefund im CT, in der Sonografie oder der Coloskopie
  • Beschwerden wie bei Appendizitis
  • anhaltender Durchfall
  • B Symptomatik, Gewichtsabnahme, Appettitlosigkeit, Fieber, körperliche Schwäche
  • Flushsymptomatik bei Leberbefall oder Karzinoid außerhalb des Darmes
  • Herzbefall, selten

Diagnostik Bearbeiten

Übersicht Bearbeiten

  • erhöhte Chromogranin-A-Werte im Serum
  • erhöhte Serotoninspiegel in Serum
  • erhöhte 5-Hydroxyindolylessigsäure (Abbauprodukt von Serotonin) im Urin, 5-HIES
  • Sonografie, Computertomographie (CT), Angiografie, Endoskopie, Probelaparatomie
  • Octreotid-Szintigrafie
  • PET (meist mit einem CT gekoppelt)

Therapie Bearbeiten

Übersicht Bearbeiten

  • operative Entfernung
  • medikamentöse-symptomatische Therapie
    • gegen Durchfälle
    • Flush
    • Asthmaanfälle
  • Somatostatinanaloga (Octreotid, Lanreotid)
  • Interferon-a beim Karzinoid-Syndrom
  • lokale bzw. leberspezifische Verfahren
    • (Chemo-)Embolisation, Radiofrequenzablation (RFA) oder Laser-induzierte Thermotherapie (LITT)
    • nuklearmedizinisch basierte SIRT (Selektive Interne Radiotherapie).
  • Nuklearmedizinische Therapie
    • Octreotid wird an radioaktive Strahler gekoppelt und therapeutisch verabreicht.

Verlauf und Prognose Bearbeiten

Fälle Bearbeiten

Geschichte der Krankheit Bearbeiten

  • Langhans T. Ueber einen Drüsenpolyp im Ileum.
    • Virchows Arch Pathol Anat 1867;38:550–560.
  • Lubarsch O. Ueber den primären Krebs des Ileum nebst Bemerkungen über das gleichzeitige Vorkommen von Krebs und Tuberculose.
    • Virchows Arch Pathol Anat 1888;111:280–317.
  • Kaplan EL. The carcinoid syndromes. In: Friesen SR, ed. Surgical Endocrinology: Clinical Syndromes, First Edition. Philadelphia: J.B. Lippincott, 1978:120–144.
  • Obendorfer S. Karzinoide tumoren des Dünndarms.
    • Frankf Zschr Pathol 1907;1:426–430.
  • Rapport MM,GreenAA,PageIH.
    • Serumvasoconstrictor, serotonin: Isolation and characterization.
      • J Biol Chem 1948;176:1243–1251.
  • Erspamer V, Asero B.
    • Identification of enteramine, the specific hormone of the enterochromaffin cell system, as 5-hydroxytryptamine.
      • Nature 1952;169:800–801.
  • Kulchitsky N. Zur Frage über den Bau des Darmkanals. Arch F Mikroskop Anat Bd 1897;49.

Experten und Krankenhäuser Bearbeiten

Selbsthilfe Bearbeiten

Was kann ich als Betroffener selber tun ? Bearbeiten

Selbsthilfegruppen Bearbeiten

Fragen Bearbeiten

Welcher Tumormarker hat beim Appendixkarzinoid und Becherzellkarzinoid keine Bedeutung?

Literatur Bearbeiten

Links Bearbeiten

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