Innere Medizin kk: Fondaparinux
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In Kürze Bearbeiten
- Fondaparinux hat den Handelsnamen Arixtra®
- Fondaparinux wird synthetisch hergestellt und besteht aus den 5 Zuckern im Heparinmolekül, die den Gerinnungsfaktor 10a hemmen.
- Es bindet selektiv an AT 3 und verstärkt ca. 300fach die Antithrombin 3 -vermittelte Hemmung von Faktor 10a.
- Fondaparinux bindet nicht an den Plättchenfaktor 4. Es kann daher kein HIT auslösen.
- Zugelassen zur Behandlung von TVT, LE, akutem Koronarsyndrom, Myokardinfarkt und dem HIT 2
- Blaue und rote Spritze
- Arixtra 2,5 mg/0,5 ml Injektionslösung, Fertigspritze Prophylaxe (blaue Spritze) 1 mal pro Tag subcutan
- Arixtra Therapie (rote Spritze) 1 mal pro Tag subcutan
- Arixtra 5 mg Körpergewicht < 50 kg,
- Arixtra 7.5 mg Körpergewicht 50 to 100 kg
- Arixtra 10 mg Körpergewicht >100 kg
Wirkstoff Bearbeiten
- Jede Fertigspritze (0,5 ml) enthält 2,5 mg Fondaparinux-Natrium
Zusammensetzung Bearbeiten
Wirkungsweise Bearbeiten
Indikation Bearbeiten
Art der Anwendung Dosierung Bearbeiten
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung Bearbeiten
Gegenanzeigen Bearbeiten
Nebenwirkungen Bearbeiten
Wechselwirkungen Bearbeiten
Packungsgröße Bearbeiten
Verfallsdatum und Lagerung Bearbeiten
Kosten Bearbeiten
Firma Bearbeiten
Fragen Bearbeiten
Literatur Bearbeiten
Links Bearbeiten
- http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/medizinische_klinik/Abteilung_3/pdf/ivandic/FI_arixtra.pdf
- Gebrauchsinformationen
- http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/arixtra/011502de1.pdf
- Kurze , gut lesbare Zusammenfassung der EMEA
- http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/arixtra/H-403-PI-de.pdf
- Ausführliche Produktinformation der EMEA
- http://www.medknowledge.de/neu/2002/I-2002-6-fondaparinux.htm
- Studienbeschreibung
- http://www.arixtra.com/
- Firmenseite in Englisch