Biochemie und Pathobiochemie: Hereditäre Koproporphyrie
DefinitionBearbeiten
Bei der hereditäre Koproporphyrie handelt es sich um eine Erkrankung aus dem Formenkreis der Porphyrien, die auf einer Störung der Häm-Biosynthese beruhen. Ursächlich ist eine Defizienz der Koproporphyrinogen-Oxidase .
EpidemiologieBearbeiten
Selten.
ÄtiologieBearbeiten
PathogeneseBearbeiten
PathologieBearbeiten
KlinikBearbeiten
Akute Schmerzattacken ± chronische Neuropathie (selten auch oder nur Photodermatose).
DiagnostikBearbeiten
TherapieBearbeiten
KomplikationenBearbeiten
PrognoseBearbeiten
GeschichteBearbeiten
LiteraturBearbeiten
- Puy H, Gouya L, Deybach JC. “Porphyrias”. Lancet, 375:924–37, March 2010. DOI:10.1016/S0140-6736(09)61925-5. PMID 20226990.
WeblinksBearbeiten
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