Biochemie und Pathobiochemie: Hereditäre Koproporphyrie

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Definition Bearbeiten

Bei der hereditäre Koproporphyrie handelt es sich um eine Erkrankung aus dem Formenkreis der Porphyrien, die auf einer Störung der Häm-Biosynthese beruhen. Ursächlich ist eine Defizienz der Koproporphyrinogen-Oxidase .

Epidemiologie Bearbeiten

Selten.

Ätiologie Bearbeiten

Pathogenese Bearbeiten

Pathologie Bearbeiten

Klinik Bearbeiten

Akute Schmerzattacken ± chronische Neuropathie (selten auch oder nur Photodermatose).

Diagnostik Bearbeiten

Therapie Bearbeiten

Komplikationen Bearbeiten

Prognose Bearbeiten

Geschichte Bearbeiten

Literatur Bearbeiten

Puy H, Gouya L, Deybach JC. “Porphyrias”. Lancet, 375:924–37, March 2010. DOI:10.1016/S0140-6736(09)61925-5. PMID 20226990.

Weblinks Bearbeiten

OMIM - Hereditäre Koproporphyrie (HKP)

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