Biochemie und Pathobiochemie: Dihydrofolat-Reduktase



Dihydrofolat-Reduktase
Basisdaten und Verweise
Namen: Dihydrofolat-Reduktase, DHFR
EC-Nr.: 1.5.1.3
Enzym-DB: EC->PDB, KEGG, BRENDA
Gen: DHFR
Locus: 5q11.2-q13.2
Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez

StoffwechselwegeBearbeiten

Folat-Stoffwechsel

ReaktionenBearbeiten

  • Dihydrofolat + NADP+ = Folat + NADPH + H+
  • Tetrahydrofolat + NAD+ = Dihydrofolat + NADH + H+
  • Tetrahydrofolat + NADP+ = Dihydrofolat + NADPH + H+

KofaktorenBearbeiten

Regulation, Inhibitoren und AktivatorenBearbeiten

Inhibitoren: Methotrexat (MTX), Trimethoprim und Pyrimethamin (nur mikrobielle DHFR?)

ExpressionsmusterBearbeiten

Subzelluläre LokalisationBearbeiten

Protein-Struktur und FunktionBearbeiten

Die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) stellt dem Körper die biologisch aktive Folsäure, die Tetrahydrofolsäure (THF), aus Folsäure und Dihydrofolsäure (DHF) zur Verfügung.

GenBearbeiten

Das Gen DHFR befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q11.2-q13.2). Mehrere Intron-lose Pseudogene (funktionslose Genkopien) liegen auf separaten Chromosomen.

SonstigesBearbeiten

ErkrankungenBearbeiten

  • Megaloblastäre Anämie durch DHFR-Defizienz (OMIM)
  • Gesteigertes Risiko für Spina bifida bei Kindern von Müttern mit DHFR-Defizienz (OMIM)





 

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