Biochemie und Pathobiochemie: Dihydrofolat-Reduktase
Dihydrofolat-Reduktase | ||||||||||||
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Basisdaten und Verweise | ||||||||||||
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Stoffwechselwege Bearbeiten
Reaktionen Bearbeiten
- Dihydrofolat + NADP+ = Folat + NADPH + H+
- Tetrahydrofolat + NAD+ = Dihydrofolat + NADH + H+
- Tetrahydrofolat + NADP+ = Dihydrofolat + NADPH + H+
Kofaktoren Bearbeiten
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren Bearbeiten
Inhibitoren: Methotrexat (MTX), Trimethoprim und Pyrimethamin (nur mikrobielle DHFR?)
Expressionsmuster Bearbeiten
Subzelluläre Lokalisation Bearbeiten
Protein-Struktur und Funktion Bearbeiten
Die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) stellt dem Körper die biologisch aktive Folsäure, die Tetrahydrofolsäure (THF), aus Folsäure und Dihydrofolsäure (DHF) zur Verfügung.
Gen Bearbeiten
Das Gen DHFR befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q11.2-q13.2). Mehrere Intron-lose Pseudogene (funktionslose Genkopien) liegen auf separaten Chromosomen.
Sonstiges Bearbeiten
Erkrankungen Bearbeiten
- Megaloblastäre Anämie durch DHFR-Defizienz (OMIM)
- Gesteigertes Risiko für Spina bifida bei Kindern von Müttern mit DHFR-Defizienz (OMIM)
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