Biochemie und Pathobiochemie: Succinylpurinämischer Autismus



DefinitionBearbeiten

Der succinylpurinämische Autismus (ADSL-Defizienz) beruht auf einer Störung des Purin-Biosyntheseweg.

EpidemiologieBearbeiten

Sehr selten. Die Erkrankung manifestiert sich im ersten Lebensjahr.

ÄtiologieBearbeiten

Ursächlich sind autosomal-rezessiv erbliche Mutationen im Gen ADSL (22q13.1), das für die Adenylosuccinat-Lyase (ADSL, Adenylosuccinase) kodiert. Mehr als 40 Mutationen sind beschrieben, davon ist R426H die häufigste. Meist handelt es sich um missense-Mutationen mit inkomplettem Verlust der enzymatischen Aktivität.

PathogeneseBearbeiten

Die Adenylosuccinat-Lyase katalysiert die Abspaltung von Fumarat von Succinylaminoimidazolcarboxamidribonucleotid (SAICAR) (IMP-Biosynthese) und von Adenylosuccinat (AMP-Biosynthese aus IMP).

Succinylaminoimidazolcarboxamidribonucleotid (SAICAR) und Adenylosuccinat werden zu Succinylaminoimidazolcarboxamidribosid (SAICAr) bzw. Succinyladenosin (S-Ado) dephosphoryliert und tauchen vermehrt in den Körperflüssigkeiten auf.

Für die neurotoxischen Auswirkungen wird SAICAr verantwortlich gemacht.

PathologieBearbeiten

KlinikBearbeiten

  • Psychomotorische Retardierung
  • Autismus
  • Epilepsie
  • Milde Dysmorphie

Sehr variable Ausprägung. Die Schwere der Erkrankung korreliert mit einem niedrigen S-Ado/AICAR-Quotienten im CSF.

DiagnostikBearbeiten

  • Labor: Erhöhte Messwerte für Succinyladenosin (S-Ado) und Succinylaminoimidazolcarboxamidribonucleotid (SAICAr) in CSF, Plasma und Urin
  • Testverfahren: Bratton–Marshall assay. Zur Bestätigung Flüssig-Chromatographie.
  • Mutationsanalyse.

DifferentialdiagnosenBearbeiten

  • Evtl. Angelman-Syndrom.

TherapieBearbeiten

  • Humangenetische Beratung.

KomplikationenBearbeiten

PrognoseBearbeiten

GeschichteBearbeiten

LiteraturBearbeiten

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WeblinksBearbeiten





 

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